Donante de médula

[Dabi]

Pues deciros que no sé si ya sabeis algunos que soy donante de sangre bastante habitual a pesar que el año pasado por enfermedad no pude dar tanto como quise.
 
 La semana pasada fui a donar y pedí información para ser donante de médula pues ví un anuncio en televisión y me interesé.
 
 Os pongo algo de información y la página web de la fundación por si alguien estuviera interesad@ en ser donante.
 
 

La Fundación Internacional Josep Carreras para la Lucha contra la Leucemia fue fundada el 14 de julio de 1988 por iniciativa del tenor Josep Carreras. Josep Carreras siempre ha expresado cuan importantes fueron para su recuperación tanto la aplicación de procedimientos clínicos innovadores en aquel momento como también los mensajes de solidaridad y apoyo enviados por miles de personas de todo el mundo. Poco después de su reintegración a la normalidad personal y profesional, Josep Carreras decidió que quería dar, tanto a la ciencia como a la sociedad, un testimonio permanente de gratitud por el apoyo y afecto que recibió durante su enfermedad.

  Con el fin de cumplir con su compromiso, Josep Carreras creó en Barcelona la Fundación Josep Carreras para la Lucha contra la Leucemia con la ayuda de su familia y de un prestigioso grupo de científicos y empresarios. Desde entonces, la lucha contra la leucemia se ha convertido en uno de sus más importantes objetivos y prioridades.

 La creación de la Fundación pronto sensibilizó otros investigadores prominentes y personalidades de todo el mundo. De esta manera, otras Fundaciones Josep Carreras para la Lucha contra la Leucemia fueron creadas en países como los Estados Unidos, Suiza y Alemania.

  Desde 1988, Josep Carreras preside estas organizaciones con total dedicación y entusiasmo y está directamente comprometido en sus actividades diarias.

 La leucemia afecta principalmente a niños y jóvenes adultos. Pese a los grandes avances conseguidos por la ciencia en estos últimos años, la leucemia es aún una enfermedad fatal para uno de cada cuatro niños y para uno de cada dos adultos que la sufren. La Fundación Josep Carreras para la Lucha contra la Leucemia nació para contribuir a hacer de la leucemia una enfermedad totalmente curable.

 
 Las fundaciones creadas por Josep Carreras han sido coordinadas hasta el pasado año 2001 por un Comité Científico Internacional presidido por el Prof. Edward D. Thomas. El Prof. Thomas fue designado Premio Nobel de Medicina el año 1990 por sus extraordinarios logros en el marco de la lucha contra la leucemia, fruto de una dedicación completa al más alto nivel de investigación y labor clínica. La técnica del Trasplante de Médula Ósea, desarrollada por él mismo, salva anualmente las vidas de miles de pacientes de leucemia.

 Enlace aquí
 

 Si alguien quisiera preguntar algo o tuviera alguna duda pues que no dude en hacerlo que dentro de mis posibilidades, contestaría encantado.
 
 Salu2

[karuo]

bueno si yo tengo una duda de ignorante total....como donas? ...en que consiste?

[TechnoErgon]

Gracias Dabi por la información, aún podemos hacer muchas cosas

[GokuRyoga]

Estoy de acuerdo con Techno, queda mucho por hacer...pero también tengo la misma duda de Karuo:confused:

[Keldorn]

Yo lo se mas o menos pero os he buscado un texto que lo explica mejor:
 
 

Sólo una pequeña proporción de donantes llegan a ser donantes efectivos, eso quiere decir que sólo un pequeño porcentaje de personas que se apuntan como donantes llegan a donar realmente su médula ósea. Esto es debido a que la probabilidad de que 2 personas que no sean familiares entre sí sean HLA idénticas (compatibles) es sólo de 1/40.000. Es por ello que las búsquedas de donantes se realizan a nivel internacional. Actualmente existen mas de 6 millones de donante de médula ósea en todo el mundo.   En el caso de que los datos de un donante sean compatibles con un paciente determinado, se continuará haciendo análisis hasta verificar que la médula del donante es totalmente compatible con el paciente. Si llega ese caso se procederá a la extracción de la médula ósea.

   La extracción se realiza con anestesia general o epidural, y consiste en la punción de la crestas iliacas (hueso de la cadera) y la extracción de una cantidad determinada de médula ósea. Esto se realiza en un ingreso hospitalario de unas 48 horas. Normalmente no tiene complicaciones y sólo notará dolor en la zona de punción durante unos días. Complicaciones por la anestesia, hemorragias, infecciones, etc pueden darse, pero son raras.

 Un saludo

[TechnoErgon]

No es lo mismo que dar sangre evidentemente, os lo podía explicar muy resumidamente pero mejor que lo leais del link, está muy bien explicado, con sus pros y sus contras.  Ojalá que dentro de poco los contras sean 0
 
http://www.icla.org/Faq/eefaq.html

[JESUSJST]

Yo lamentablemente soy algo cagado para estos temas, se que haría un gran bien a otras personas, pero es ver una aguja y me da algo...

[Nekane]

Si la gente se concienciase más probablemente hoy tendría una amiga a mi lado.

[TechnoErgon]

Yo también tendría otro, aunque ya estoy acostumbrado a perder buenos amigos.
 
 
Y Jesus, no es problema de un pinchazo, leete el link, o en resumen...

Quién puede donar médula ósea?

Los voluntarios deben tener entre 18 y 55 años de edad, gozar de buena salud y, si su tipo de HLA es compatible con el de un paciente, el donante compatible debe pasar un examen m6dico general (el donante no tiene que pagar).

Qué sucede si no se puede encontrar un candidato compatible?

Para encontrar un donante compatible para la mayoría de los pacientes que buscan la donaci6n de un extraño, NNMP necesita un registro mas grande de voluntarios a quienes se les haya identificado el tipo HLA. Para la mayor parte de los pacientes que no encuentran un donante compatible, el resultado final es la muerte.

Cuál es el siguiente paso si se encuentra un candidate compatible?

Una vez que los análisis de laboratorio han determinado que un donante es compatible con un paciente, el siguiente paso es que el donante potencial decida si va a comprometerse o no a donar m6dula 6sea. Se les solicita a los voluntarios de NMDP tomar una decisi6n definitiva después de ser informados a fondo acerca del procedimiento. Una vez el donante toma la decisi6n de donar, el paciente es sometido al tratamiento de quimioterapia y radiaci6n. A partir de ese momento y hasta el trasplante, la vida del paciente depende de que el donante no cambie de parecer y de que mantenga su compromiso de donar.

[Dabi]

Lo siento... pensé que quedaría claro aunque Techno ha explicado bastante bien todo.
   
 Resulta que para ser informado como donante no hay más que acercarse a uno de los centros que la fundación en su web indica o llamar por teléfono para que te envien la información por correo. La información es más detallada.
 
 El procedimiento es la substitución de todas las células de la sangre del paciente por células normales de un donante sano. Es suficiente trasplantar una pequeña cantidad de células progenitores o madre y después de dos o tres semanas, las células madre comienzan a repoblar por completo el organismo del paciente.
   
 Si uno quiere ser donante, lo que la fundación hace es que te extrae una muestra de sangre para poder tener tus HLA. y los introduce en una base de datos. Cuando se encuentra un enfermo de médula (normalmente suelen ser niños menores de doce años:() que parece ser compatible con tus células, te llaman y te vuelven a extraer sangre. Si el resultado continua siendo positivo, te informan que si quieres donar, si dices que si te dan día y hora para extraerte sangre medular de la parte posterior del hueso del muslo. Te hospitalizarán para ello y deberás estar unas 48 horas, suelen dar la baja de unos 3 a 5 días, pagan desplazamientos, dietas (del donante y acompañante) y los días de trabajo en caso de que la baja no los cubriera. La operación es sencilla y como ponen anestesia local o epidural (el donante puede solicitar la que quiera) pues el donante lo único que notará es después de la donación un pequeño dolor muscular que acompañado de antiinflamatorios (facilitados por el hospital) marchará en un par de días.
 
 Existe también la obtención de celulas madre de sangre periférica que requiere la administración de 4 a 5 injecciones subcutáneas de unas sustancias, llamadas factores de crecimiento hematopoético, que hacen pasar las células madre de la médula ósea a la sangre. Esta donación no requiere anstesia i se realiza en el hospital especializado más cercano al domicilio del donante. Esta donación no necesita hospitalización, ni cirugía y el único efecto secundario es el dolor generalizado de los huesos y músculos parecidos a una gripe.
 
 Salu2

[Dabi]

Bueno pues oficialmente ya soy donante de médula... lo malo es escuchar como te dicen que lo más seguro es que no me llamen nunca... espero que no sea así.

SalUDINHOs

[Dabi]

Pues subo el post porque anoche mientras cenaba, en la serie de T5 Hospital Central una de las protagonistas mencionó este tema aunque fue para mi muy poco.

SaluDINHOs

[Dabi]

Subo este post porque hay una niña en Tarragona que busca donante de médula. Os dejo el enlace.

[faustum]

Dabi, buena iniciativa y buen post, hay que hacerse donante, porque nunca se sabe tampoco si el dia de mañana tu puedas ser un donante o seas un futuro receptor del donante en cuestión:roll:

[Dabi]

Gracias al apoyo de la Fundación Carreras y la web de la chica, se ha conseguido un donante compatible y en breve podrán intentar salvarle la vida.

Gracias que existe buenas personas que de forma altruista intentan salvar vidas.:palmas::palmas:

Salu2